Minobe等于1991年提出了關(guān)于內(nèi)毒素吸附動力控制的問題，他認為在低濃度時最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的?？臻g結(jié)構(gòu)的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內(nèi)毒素的吸附主要發(fā)生在吸附劑顆粒的外表面，但這只是吸附劑結(jié)合能力的一部分，如對于交聯(lián)葡聚糖珠來說這種作用遠小于1%。在孔系統(tǒng)內(nèi)面的吸附需要分解聚合物，這是一個非常慢的過程，能解釋在分批吸附試驗中所觀察到的攝取曲線扁平的現(xiàn)象。由于大的內(nèi)毒素結(jié)構(gòu)不緊湊，因而使得它們幾乎沒有機會與吸附劑產(chǎn)生相互作用，這也是清除因素在動力學方面比用熱力學方法檢測時低的最為可能的原因。

為了克服轉(zhuǎn)運的限制性，吸附劑孔的直徑應(yīng)該超過被吸附的物質(zhì)的直徑。如此，內(nèi)毒素聚集物的合適孔徑應(yīng)該是超過1μm。當然，吸附也可以發(fā)生在某些小顆粒的表面，這些顆粒具有高出于外表面的區(qū)域，如高效液相（HPLC）吸附劑，其直徑≤5μm，或者是那些非極性的顆粒。但是，此類內(nèi)毒素選擇性吸附劑在市場上尚未有售。

另一種替代的辦法是以微濾過膜為基礎(chǔ)的膜吸附劑，這類膜吸附劑對轉(zhuǎn)運物質(zhì)量的限制小，可以在花費少的前提下取得較好的通過效果。此種類型的陰離子交換膜在1990年和1996年分別由Hou和Zanienski以及Belanich等提出。當然，另外一些陰離子交換膜也可采用.內(nèi)毒素選擇性配體對多聚體包被的微濾過膜不能通過，表明內(nèi)毒素從不含蛋白質(zhì)的溶液中清除時清除因素超過105，在膜內(nèi)的停留時間是6s。多聚體包被的微濾過膜選擇性地吸附帶陰離子或陽離子網(wǎng)的蛋白質(zhì)溶液中的內(nèi)毒素，同時可以得到幾乎100%的純蛋白質(zhì)。