由鱟試驗的反應機理我們可以知道：內(nèi)毒素在二價陽離子參與下，作用凝集酶系統(tǒng)而發(fā)生一系列生化反應，最后形成凝膠。因此，一切阻礙反應機制的因素，均干擾凝膠的形成，形成假陰性結果，作為干擾凝集反應的物質主要有：人血中的多種凝血因子、很多中藥成分、某些生化藥品、抗生素、可使蛋白質變性的物質、高糖溶液、絡合物等等，此外樣品的pH值，反應溫度等也都有一定的影響（表2）。

另外一些金屬離子（如 Fe、Al、Ca）會對細菌內(nèi)毒素活性產(chǎn)生影響，從而出現(xiàn)假陰性結果，因此在實驗時，避免使用一些金屬用具，而使用玻璃用具。

關于供試品中自身成分的影響，可以說是鱟試驗中影響因素最大的，作為供試品，既有對LAL或TAL試劑的活性產(chǎn)生影響的因素，也有對細菌內(nèi)毒素的活性產(chǎn)生影響因素，因此在實際測定時要引起注意。

（1）供試品對鱟試劑的活性產(chǎn)生影響的因素為：蛋白酶、蛋白酶抑制作用，螯合劑、蛋白變性劑等。

（2）供試品對細菌內(nèi)毒素的活性產(chǎn)生影響的因素：金屬離子（鐵、鋁、鍺等），表面活性劑等。

（3）對主反應以外的測定系統(tǒng)產(chǎn)生影響的場合：濁度、顏色、磺胺制劑（合成基質化的偶氮化反應時）等。

在這些共存物質的影響當中，特別要引起注意的是些外界金屬離子的影響，尤其是在舊菌內(nèi)毒素標準品的溶解及稀釋過程中一定特別注意金屬離子的混入，最-好的方法是使用玻璃制備的蓋子。

對于大多數(shù)的注射劑一般在原液時均存在干擾作用，然而當把樣品用水進行稀釋后即可排除干擾，而對于稀釋法不能排除干擾的樣品，可考慮用其他方法給予解決。如：中和法、過濾法以及透析方法等，目前市場上見到鱟試劑主要為TAL試劑和LAL試劑。因為工藝不同，抗干擾能力的強弱不一，因此對同一樣品、使用不同廠家的LAL試劑所出現(xiàn)的最大無干擾濃度是不同的，這一點要引起注意。另外，TAL試劑和LAL試劑是否完-全等活性關系還有待進一步研究和探討。